ELISA法实验现已普遍运用于科研领域，其实验原理：用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗C3抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗C3抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的C3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。
当我们将实验的一切都准备好并且即将完毕时，要如何去判定ELISA试剂盒实验结果呢？这里总结出了三个方法，分别是定量测定、半定量测定、定性测定，下面就来看看吧。
1、定量测定：用己知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定，与待测标本同时进行测定，绘制标准曲线，结果以量或活性单位表示之。
2、半定量测定：结果一般以滴度表示。将标本连续稀释后，进行ELISA检测，在阳性临界值以上的最高稀释度即为该标本的“滴度”。
3、定性测定
（1）阳性判定值法(cut-off value，CO值)：一般为阴性对照的平均A值加一个常数，试剂制备严格标准化，要先计算出阳性对照A值平均数和阴性对照A值平均数。标本A值≥CO值即为阳性。
（2）抑制率法：在竞争抑制法中+结果可用抑制率表示。抑制率(％)＝(A阴性对照A- A待测)／阴性对照X100％，一般以抑制率≥50％为阳性。
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