一：ELISA试剂盒的用途：
1、ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
2、在测定时，受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。
3、再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
4、加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
5、由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
二：ELISA试剂盒的原理：
1、将特定抗体（一抗）结合到某种固相载体表面，并保持其免疫性。一抗是待测抗体的抗体，识别待测抗体。
2、二抗是一种与酶偶联的抗体，既保留了其免疫活性，又保留了酶的活性。二抗识别并结合待测抗体。
3、测定时，固定的一抗先与样品稀释液反应，将样品中待测抗体固定；洗涤后再与二抗反应。每一步之间都要进行洗涤。
4、加入底物，酶作用底物，使之变色。底物被酶催化变为有色产物。
5、产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅有无定性或定量分析。
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