产品的保存方法与质量有着莫大的关系，有不少科研人员反映在保存血清的时候会遇见“什么温度最合适”“怎样避免沉淀物出现”等等问题。而实验新手们在保存科研血清时也难免会遇见一些突发问题，那么我们要如何随机应变呢？下面就将常见问题整理出分享给大家：
1. 问：保存血清的方法是怎样的呢？
答：我们建议血清应保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。
2. 问：如何解冻血清才不会使产品品质受损？
答：我们建议您将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。
3. 问：血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?
答：血清中沉淀物的出现有许多种原因，但比较普遍的原因是血清中脂蛋白的变性，血纤维蛋白（形成凝血的蛋白）在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的品质。若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。
4. 问：为什么要热灭活科研血清？
答：加热可以灭活补体系统。启动的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，启动淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学研究，培养ES细胞，昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。
5. 问：有必要做热灭活吗?
答：实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的品质，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37 ℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。 因此我们建议您，若非必须，您可以不需要做热处理这一步。如此一来，不但节省您宝贵的时间，更确保血清的品质!
6. 问：为什么储存在冰箱中的血清会出现沉淀？
答：我们的胎牛血清没有预老化，储存在2－8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。这应该不会影响血清的品质。推荐在－20℃储存胎牛血清，避免反复冻融。
温馨提示：
1. 解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法（-20℃至4℃至室温），若血清解冻时改变的温度太大（如-20℃至37℃），实验显示非常容易产生沉淀物。
2. 解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。
3. 请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的品质。
4. 若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。
以上就是科研血清保存时的相关问题盘点，希望对大家的科研工作有所帮助。
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