ELISA试剂盒实验不建议固定组织24小时以上，因为固定过度可能导致抗原的遮蔽。组织在固定后可转移至酒精中，直至包埋过程。因为石蜡与水是不混溶的，ELISA试剂盒所以组织在加入熔化的固体石蜡前必须脱水。脱水是通过浸润在浓度递增的酒精中而实现的。这种方法逐步改变疏水性，让细胞伤害最小化。脱水之后，组织与二甲苯共同孵育，以去除任何残留的酒精。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
固定可通过灌注或解剖后立即浸润来实现，一般需要4-24小时。石蜡一般加热到60?C进行包埋，随后经过一夜硬化。血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
ELISA试剂盒利用切片机用锋利的刀片将组织切成超薄的切片。切片在显微镜载玻片上干燥，并长时间室温储存。组织切片在开始IHC/ICC步骤之前必须再水化。
研究人员发现，当实验鼠的食物中含有较多糖分时，由此产生的葡萄糖会妨碍这种细胞的功能，使其分泌下丘脑泌素的量减少，从而让实验鼠易困。如果食物中含有较多的蛋白质，ELISA试剂盒由此产生的则能起到相反的效果，有助实验鼠保持清醒。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。组织在用石蜡包埋之前必须固定。细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。石蜡包埋为长期保存组织样本提供了合适选择。血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
ELISA试剂盒石蜡是组织包埋的最便宜也是最常用的物质。
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